Kayseri'de SMA Hastalığıyla Mücadele: Aysima'nın Umudu

Türkiye’de 1300 civarında SMA hastası bulunuyor. Bunlardan ikisi de Kayseri’de yaşam mücadelesi veriyor. Bizde Kayseri Anadolu Haber olarak SMA hastası Aysima’nın umudunu babası Sinan Bey ile konuştuk.

Kayseri de yaşayan Sinan Bey ve ailesi, kızları Aysima'nın hayatındaki SMA (Spinal Musküler Atrofi) hastalığına karşı verdiği mücadeleyi anlattı. Aysima'nın dünyaya gelişi, ailenin hayatında bir sevinç olmuş, ancak bu mutluluğu kısa sürede gölgelenmiş. 13 günlükken yapılan testler sonucunda SMA tip 1 hastalık olduğu ortaya çıkmış. Doktorlar, Aysima'nın en fazla 2 yaşına kadar yaşayabileceğini söylemişler, ancak bu haber aileyi umutsuzluğa sürüklememiş.

Hayatlarını SMA ile savaşarak geçiren aile, Dubai'de bulunan özel bir ilaç sayesinde umutlarını tazelemiş. Ancak bu ilaç dünyanın en pahalı ilacı olma özelliğini taşıyor; tam 1,8 milyon dolar. Aile, Aysima'nın sağlığına kavuşabilmesi Kayseri Valiliğinden onay alarak bir kampanya başlatmış, Kayseri halkı ve hayırsever iş adamlarının desteği ile aile bugüne kadar 6 milyon TL civarında para toplamış, Ne kadar daha paraya ihtiyaç olduğunu sorduğumuzda, Sinan bey kur farkıyla da savaş verdiklerini söyleyerek, 49 milyon TL’ye ihtiyaçları olduğunu dile getirdi. 

Kayseri Valiliği'nin onayı ve toplumun dayanışması ile başarıya ulaşan kampanya, hala 49 milyon TL’ye ihtiyaç duyuyor. Sinan Bey, ‘Kayseri halkının gücüne inanıyoruz. Bu mücadelede birlikte hareket etmeliyiz’ dedi ve ekledi, ‘Aysima için savaşmaktan vazgeçmeyeceğiz…’

Kayseri Valiliği Onaylı İban Bilgileri

Alıcı; Sinan Tuna 

Açıklama; Aysima

İban Bilgileri;

TR90 0001 5001 5800 7323 7385 91 (TL)

TR65 0001 5001 5804 8023 5618 35 (Dolar)

TR37 0001 5001 5804 8023 5618 54 (Euro)